ಹಂದಿ ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಹಂದಿ ಸಾಕಣೆದಾರರನ್ನು ಕಾಡುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದರ ಕಾರಣಶಾಸ್ತ್ರವು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ, ರೋಗಕಾರಕಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ, ಹರಡುವಿಕೆ ವಿಶಾಲವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ, ಇದು ಹಂದಿ ಸಾಕಣೆ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಷ್ಟವನ್ನು ತರುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಹಂದಿ ಸಾಕಣೆ ಕೇಂದ್ರದ ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಿಶ್ರ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಾವು ಇದನ್ನು ಹಂದಿ ಸಾಕಣೆ ಕೇಂದ್ರದ ಉಸಿರಾಟದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಪ್ಯಾರಾಸುಯಿಸ್, ಆಕ್ಟಿನೊಬಾಸಿಲಸ್ ಪ್ಲೆರೋಪ್ನ್ಯೂಮೋನಿಯಾ, ಬ್ಲೂ ಇಯರ್, ಸರ್ಕೋವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಹಂದಿ ಜ್ವರ ಸೇರಿವೆ.
ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್ ಉತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಹಂದಿಗಳ ಉಸಿರಾಟದ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಹಂದಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ಲೆರೋಪ್ನ್ಯೂಮೋನಿಯಾಕ್ಕೆ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಹಂದಿ ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯವಾಗಿ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್, ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್, ಟೈವಲೋಮೈಸಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚೀನೀ ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ. ಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್ ಭಾಗಶಃ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಇದು ಹಂದಿ PRRS ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹಂದಿ ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮೇಲೆ ಉತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್ಆಳವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಪದರಗಳ ಲೇಪನದ ಹಲವು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ನಮಗೆಲ್ಲರಿಗೂ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಹಂದಿ ಸಾಕಣೆ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಔಷಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅಸಮಾನವಾಗಿವೆ. ಇದು ಏಕೆ? ನಾವು ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಹೇಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು? ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ಏನು? ಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್‌ಗೆ, ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು ಬಹುತೇಕ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿಲ್ಲ. ಉತ್ಪನ್ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸಲು, ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅದರ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಉತ್ಪನ್ನ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಉತ್ತಮ ಉತ್ಪನ್ನ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕಾಗಿ ಶ್ರಮಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಹಿನಿಯಾಗಿದೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪ್ರವೃತ್ತಿ.
ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್ನಾಲ್ಕು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು: ಹಂದಿಗಳು ತಿನ್ನಲು ಇಷ್ಟಪಡುತ್ತವೆ, ಹೊಟ್ಟೆಯ ರಕ್ಷಣೆ, ಕರುಳಿನ ಕರಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಧಾನ ಬಿಡುಗಡೆ.
01
ನೋಟದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ
1. ಲೇಪಿಸದ ಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್ ಕಣಗಳು ತುಂಬಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕರಗಲು ಸುಲಭವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಲೇಪಿತ ಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್ ಕಣಗಳು ದಪ್ಪವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕರಗಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತವೆ.
2. ಉತ್ತಮ ಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಎರಡು ಪದರದ ಮೈಕ್ರೋಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳಿಂದ ಲೇಪಿತವಾದ ಚುವಾನ್ಕೆಕ್ಸಿನ್) ಏಕರೂಪ ಮತ್ತು ದುಂಡಾದ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್ ಲೇಪಿತ ಕಣಗಳು ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪತೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ.
ಬಾಯಿಯ ರುಚಿಯಿಂದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಗುರುತಿಸಿ (ಉತ್ತಮ ರುಚಿಕರತೆ)
ಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್ಕಹಿ ರುಚಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಲೇಪನವಿಲ್ಲದ ಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ. ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಕಹಿ ರುಚಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಔಷಧ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ಹಂದಿಗಳ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯ ಮೇಲೆ ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭಾರಿ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಔಷಧ ತ್ಯಾಜ್ಯ.
ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಕರಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಂಟರ್ಟಿಕ್ ಕರಗುವಿಕೆಯಿಂದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ
1. ಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್‌ನ ಲೇಪನವನ್ನು ಎಂಟರಿಕ್ (ಆಮ್ಲ-ನಿರೋಧಕ ಆದರೆ ಕ್ಷಾರ-ನಿರೋಧಕವಲ್ಲ) ಲೇಪನ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್-ಕರಗುವ (ಆಮ್ಲ- ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರ-ನಿರೋಧಕವಲ್ಲ) ಲೇಪನ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್-ಕರಗುವ (ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರಕ್ಕೆ ನಿರೋಧಕವಲ್ಲ) ಲೇಪನ ಹೊಂದಿರುವ ಟಿಲ್ಮಿಕೋಸಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಔಷಧ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದಾಗ, ಅದು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಲೋಳೆಪೊರೆಯು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ರಸವನ್ನು ಸ್ರವಿಸಲು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ರಸವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಔಷಧವನ್ನು ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿದರೆ, ಔಷಧದ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆಯೂ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿರುವದಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಔಷಧಿಯ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
2. ಎಂಟರಿಕ್ ಲೇಪನ (ಆಮ್ಲ ವಿರೋಧಿ ಆದರೆ ಕ್ಷಾರ ವಿರೋಧಿ ಅಲ್ಲ) ಈ ಲೇಪನವನ್ನು ಕರುಳಿನ ಕ್ಷಾರೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಕರಗದ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಪರಿಸರದ ಮೂಲಕ ಕರಗಿಸಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವಿವಿಧ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ವಿಷಕಾರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಎಂಟರಿಕ್ ಲೇಪನವು ವಿಭಿನ್ನ ಲೇಪನ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆ ದಕ್ಷತೆಯೂ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಲೇಪನವು ಭಾಗಶಃ ಕರಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕುಹರ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎರಡು ಪದರದ ಮೈಕ್ರೋಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಲೇಪನದ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕಿಂತ ಬಹಳ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಮಾರ್ಚ್-17-2022