ವಿಚಾರಣೆ

KDML105 ವಿಧದ ಭತ್ತದ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಕೊಸಕೋನಿಯಾ ಒರಿಜಿಫಿಲಾ NP19 ಅನ್ನು ಸಸ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರವರ್ತಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಕೀಟನಾಶಕವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು.

ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಅಕ್ಕಿ ಬೇರುಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ರೈಜೋಸ್ಪಿಯರ್ ಸಹಜೀವನದ ಶಿಲೀಂಧ್ರ *ಕೊಸಕೋನಿಯಾ ಒರಿಜಿಫಿಲಾ* NP19, *ಪೈರಿಕ್ಯುಲೇರಿಯಾ ಒರಿಜೆ* ಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಭತ್ತದ ಸ್ಫೋಟದ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಭರವಸೆಯ ಸಸ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಜೈವಿಕ ಕೀಟನಾಶಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಕೀಟನಾಶಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಖಾವೊ ಡಾಕ್ ಮಾಲಿ 105 (KDML105) ವಿಧದ ಮಲ್ಲಿಗೆ ಅಕ್ಕಿ ಸಸಿಗಳ ತಾಜಾ ಎಲೆಗಳ ಮೇಲೆ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು NP19 *ಪೈರಿಕ್ಯುಲೇರಿಯಾ ಒರಿಜೆ* ಕೋನಿಡಿಯಾದ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. *ಪೈರಿಕ್ಯುಲೇರಿಯಾ ಒರಿಜೆ* ಸೋಂಕನ್ನು ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲಾಯಿತು: ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅಕ್ಕಿಯನ್ನು NP19 ನೊಂದಿಗೆ ವಸಾಹತುವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು *ಪೈರಿಕ್ಯುಲೇರಿಯಾ ಒರಿಜೆ* ಕೋನಿಡಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಲಾಯಿತು; ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, NP19 ಮತ್ತು *ಪೈರಿಕ್ಯುಲೇರಿಯಾ ಒರಿಜೆ* ಕೋನಿಡಿಯಾದ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಎಲೆಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಯಿತು;
ರೈಜೋಸ್ಪಿಯರ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ *ಕೊಸಕೋನಿಯಾ ಒರಿಜಿಫಿಲಾ* NP1914ಭತ್ತದ ಬೇರುಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು (*ಒರಿಜಾ ಸಟಿವಾ* ಎಲ್. ಸಿವಿ. ಆರ್‌ಡಿ6). *ಕೊಸಕೋನಿಯಾ ಒರಿಜಿಫಿಲಾ* NP19 ಸಸ್ಯಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಾರಜನಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ, ಇಂಡೋಲಿಯಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ (IAA) ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಕರಗುವಿಕೆ ಸೇರಿವೆ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, *ಕೊಸಕೋನಿಯಾ ಒರಿಜಿಫಿಲಾ* NP19 ಚಿಟಿನೇಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.14.*ಕೊಸಕೋನಿಯಾ ಒರಿಜಿಫಿಲಾ* NP19 ಅನ್ನು KDML105 ಭತ್ತದ ಬೀಜಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುವುದರಿಂದ ಭತ್ತದ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ಭತ್ತದ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಉದ್ದೇಶವೆಂದರೆ (i) ಭತ್ತದ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ವಿರುದ್ಧ *ಕೊಸಕೋನಿಯಾ ಒರಿಜಿಫಿಲಾ* NP19 ನ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು (ii) ಭತ್ತದ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ *ಕೊಸಕೋನಿಯಾ ಒರಿಜಿಫಿಲಾ* NP19 ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವುದು.

t01d0027d95519bc7b3
ಸಸ್ಯಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ವಿವಿಧ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ರೋಗಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಅಂಶಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಸಸ್ಯದ ಖನಿಜ ಪೋಷಣೆಯು ಅದರ ರೋಗ ನಿರೋಧಕತೆ, ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ವಿಷತ್ವ ಅಥವಾ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ರಂಜಕವು ಫೀನಾಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಕ್ಕಿ ಸ್ಫೋಟದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಕ್ಕಿ ಸ್ಫೋಟ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಎಲೆ ಚುಕ್ಕೆ, ಎಲೆ ಪೊರೆ ಚುಕ್ಕೆ, ಕಾಂಡ ಕೊಳೆತ ಮತ್ತು ಎಲೆ ಚುಕ್ಕೆಯಂತಹ ಅನೇಕ ಅಕ್ಕಿ ರೋಗಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪೆರೆನೌಡ್ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ರಸಗೊಬ್ಬರಗಳು ಅಕ್ಕಿಯ ಶಿಲೀಂಧ್ರ ರೋಗಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಲ್ಫರ್ ರಸಗೊಬ್ಬರಗಳು ಶಿಲೀಂಧ್ರ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಬೆಳೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ.27ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ (ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್‌ನ ಒಂದು ಅಂಶ) ಅಕ್ಕಿ ಸ್ಫೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.21ಸತುವು ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಕೊಲ್ಲುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.22ಮಡಕೆ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕಿಂತ ಹೊಲದ ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ರಂಜಕ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್, ಗಂಧಕ ಮತ್ತು ಸತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೂ, ಭತ್ತದ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಇನ್ನೂ ಅಕ್ಕಿ ಎಲೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕ್ಷೇತ್ರ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಸಾಪೇಕ್ಷ ಆರ್ದ್ರತೆ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನವು ಬಲವಾದ ರೋಗಕಾರಕ ಬಾಧೆಗೆ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಭತ್ತದ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಮಣ್ಣಿನ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.
ಕ್ಷೇತ್ರ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಟೆನೋಟ್ರೋಫೋಮೋನಾಸ್ ಮಾಲ್ಟೋಫಿಲಿಯಾ, ಪಿ. ಡಿಸ್ಪರ್ಸಾ, ಕ್ಸಾಂಥೋಮೊನಾಸ್ ಸ್ಯಾಚಾರಿ, ಬರ್ಕ್ಹೋಲ್ಡೇರಿಯಾ ಮಲ್ಟಿವೊರಾನ್ಸ್, ಬರ್ಕ್ಹೋಲ್ಡೇರಿಯಾ ಡಿಫ್ಯೂಸಾ, ಬರ್ಕ್ಹೋಲ್ಡೇರಿಯಾ ವಿಯೆಟ್ನಾಮಿಯೆನ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಿ. ಗ್ಲುಯಂ ಎಲ್ಲಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ. ಸ್ಟೆನೋಟ್ರೋಫೋಮೋನಾಸ್ ಮಾಲ್ಟೋಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಗೋಧಿ, ಓಟ್ಸ್, ಸೌತೆಕಾಯಿ, ಜೋಳ ಮತ್ತು ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯ ರೈಜೋಸ್ಪಿಯರ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.ಚಟುವಟಿಕೆಕೊಲೆಟೋಟ್ರಿಚಮ್ ನಿಂಫೇಯ ವಿರುದ್ಧ.28 ಇದಲ್ಲದೆ, ಪಿ. ಡಿಸ್ಪರ್ಸಾ ಕಪ್ಪುಕೊಳೆತಸಿಹಿ ಗೆಣಸು.29 ಇದಲ್ಲದೆ, ಕ್ಸಾಂಥೋಮೊನಾಸ್ ಸ್ಯಾಚಾರಿಯ R1 ತಳಿಯು ಬರ್ಖೋಲ್ಡೆರಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಕ್ಕಿ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾನಿಕಲ್ ಕೊಳೆಯುವಿಕೆಯ ವಿರುದ್ಧ ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.ಗ್ಲುಮೇ.30ಬರ್ಕ್ಹೋಲ್ಡೇರಿಯಾ ಒರಿಜೆ NP19 ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಕ್ಕಿ ಅಂಗಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಸಹಜೀವನದ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಅಕ್ಕಿ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಸಹಜೀವನದ ಶಿಲೀಂಧ್ರವಾಗಬಹುದು. ಇತರ ಮಣ್ಣಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಅಕ್ಕಿಯನ್ನು ವಸಾಹತುವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದಾದರೂ, ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರ NP19, ಒಮ್ಮೆ ವಸಾಹತುವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಿದರೆ, ಈ ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಅಕ್ಕಿಯ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಬಹು ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ. NP19 P. ಒರಿಜೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು 50% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನಿಗ್ರಹಿಸುವುದಲ್ಲದೆ (ಆನ್‌ಲೈನ್ ಅನುಬಂಧದಲ್ಲಿ ಪೂರಕ ಕೋಷ್ಟಕ S1 ನೋಡಿ), ಆದರೆ ಎಲೆಗಳ ಮೇಲಿನ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಗಾಯಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಷೇತ್ರ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ NP19 (RBf, RFf-B, ಮತ್ತು RBFf-B) ನೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಲಾದ ಅಥವಾ ವಸಾಹತುಗೊಳಿಸಿದ ಅಕ್ಕಿಯ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ S3).
ಸಸ್ಯ ಸ್ಫೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪೈರಿಕ್ಯುಲೇರಿಯಾ ಒರಿಜೆ ಎಂಬ ಶಿಲೀಂಧ್ರವು ಹೆಮಿಟ್ರೋಫಿಕ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರವಾಗಿದ್ದು, ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆತಿಥೇಯ ಸಸ್ಯದಿಂದ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸೋಂಕನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಸಸ್ಯಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು (ROS) ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ; ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೈರಿಕ್ಯುಲೇರಿಯಾ ಒರಿಜೆ ಆತಿಥೇಯ-ಉತ್ಪಾದಿತ ROS ಅನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ವಿವಿಧ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.31ಜೀವಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಅಡ್ಡ-ಸಂಪರ್ಕ, ಕ್ಸೈಲೆಮ್ ಗೋಡೆಗಳ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು, ROS ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್‌ನ ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಸೇರಿದಂತೆ ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್‌ಗಳು ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ.32ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಕಿಣ್ವಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ROS ಸ್ಕ್ಯಾವೆಂಜಿಂಗ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೂಲಕ, ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ ಡಿಸ್ಮುಟೇಸ್ (SOD) ಮತ್ತು ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ (POD) ರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, SOD ರಕ್ಷಣೆಯ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನಂತೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.33ಅಕ್ಕಿಯಲ್ಲಿ, *ಪೈರಿಕ್ಯುಲೇರಿಯಾ ಒರಿಜೆ* ಮತ್ತು *ಕ್ಸಾಂಥೋಮೊನಾಸ್ ಒರಿಜೆ ಪಿವಿ. ಒರಿಜೆ* ನಂತಹ ಸಸ್ಯ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದ ನಂತರ ಸಸ್ಯ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.32ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, *ಮ್ಯಾಗ್ನಾಪೋರ್ತೆ ಒರಿಜೆ* NP19 ನೊಂದಿಗೆ ವಸಾಹತುವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡಿದ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಿದ ಅಕ್ಕಿಯಲ್ಲಿ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ; ಆದಾಗ್ಯೂ, *ಮ್ಯಾಗ್ನಾಪೋರ್ತೆ ಒರಿಜೆ* ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ. H₂O₂ ಸಿಂಥೇಸ್‌ನಂತೆ ಸೂಪರ್‌ಆಕ್ಸೈಡ್ ಡಿಸ್ಮುಟೇಸ್ (SOD), O₂⁻ ಅನ್ನು H₂O₂ ಗೆ ಕಡಿತಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯದೊಳಗಿನ H₂O₂ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಮತೋಲನಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ವಿವಿಧ ಒತ್ತಡಗಳಿಗೆ ಸಸ್ಯ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ SOD ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವಿವಿಧ ಒತ್ತಡಗಳಿಗೆ ಸಸ್ಯ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, *ಮ್ಯಾಗ್ನಾಪೋರ್ತೆ ಒರಿಜೆ* ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್ (30 DAT) 30 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಮಡಕೆ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, RF ಮತ್ತು RBF ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿನ SOD ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು R ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವವರಿಗಿಂತ ಕ್ರಮವಾಗಿ 121.9% ಮತ್ತು 104.5% ಹೆಚ್ಚಾಗಿವೆ, ಇದು *ಮ್ಯಾಗ್ನಾಪೋರ್ತೆ ಒರಿಜೆ* ಸೋಂಕಿಗೆ SOD ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮಡಕೆ ಮತ್ತು ಹೊಲ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, *ಮ್ಯಾಗ್ನಪೋರ್ತೆ ಒರಿಜೆ* NP19-ಇನಾಕ್ಯುಲೇಟೆಡ್ ಅಕ್ಕಿಯಲ್ಲಿನ SOD ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು, ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಮಾಡಿದ 30 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಮಾಡದ ಅಕ್ಕಿಯಲ್ಲಿನ SOD ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಗಿಂತ ಕ್ರಮವಾಗಿ 67.7% ಮತ್ತು 28.8% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಸಸ್ಯ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪರಿಸರ, ಒತ್ತಡದ ಮೂಲ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಪ್ರಕಾರದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳಿಂದ ನೇರವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಸ್ಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಸಮುದಾಯವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಸ್ಯ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ಅಕ್ಕಿ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ರೋಗ ಶಿಲೀಂಧ್ರ (ಕೊಸಕೋನಿಯಾ ಒರಿಜಿಫಿಲಾ NP19, NCBI ಪ್ರವೇಶ ಸಂಖ್ಯೆ PP861312) ತಳಿಯಾಗಿತ್ತು.13ಥೈಲ್ಯಾಂಡ್‌ನ ನಖೋನ್ ಫಾನೋಮ್ ಪ್ರಾಂತ್ಯದಲ್ಲಿರುವ (16° 59′ 42.9″ N 104° 22′ 17.9″ E) ಭತ್ತದ ತಳಿ RD6 ನ ಬೇರುಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ತಳಿಯನ್ನು 30°C ಮತ್ತು 150 rpm ನಲ್ಲಿ 18 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಪೌಷ್ಟಿಕ ಸಾರು (NB) ನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಲಾಯಿತು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು, 600 nm ನಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅಮಾನತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಲಾಯಿತು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅಮಾನತು ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು10⁶ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ನೀರಿನಿಂದ CFU/mL (ಡಿಹೆಚ್₂ಒ). ಅಕ್ಕಿ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರ (ಪೈರಿಕ್ಯುಲೇರಿಯಾ ಒರಿಜೆ) ಅನ್ನು ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಅಗರ್ (ಪಿಡಿಎ) ಮೇಲೆ ಸ್ಪಾಟ್-ಇನಾಕ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 25°C ನಲ್ಲಿ 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು. ಶಿಲೀಂಧ್ರದ ಮೈಸಿಲಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಅಕ್ಕಿ ಹೊಟ್ಟು ಅಗರ್ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ (2% (w/v) ಅಕ್ಕಿ ಹೊಟ್ಟು, 0.5% (w/v) ಸುಕ್ರೋಸ್, ಮತ್ತು 2% (w/v) ಅಯಾನೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಅಗಾರ್, pH 7) ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 25°C ನಲ್ಲಿ 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು. ಕೋನಿಡಿಯಾವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಭತ್ತದ ತಳಿಯ (KDML105) ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಎಲೆಯನ್ನು ಮೈಸಿಲಿಯಮ್ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿತ UV ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ 5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 25°C ನಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು. ಕೋನಿಡಿಯಾವನ್ನು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ 0.025% (v/v) ಟ್ವೀನ್ 20 ದ್ರಾವಣದ 10 ಮಿಲಿಯೊಂದಿಗೆ ಮೈಸಿಲಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿತ ಎಲೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಒರೆಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು. ಮೈಸಿಲಿಯಮ್, ಅಗರ್ ಮತ್ತು ಅಕ್ಕಿ ಎಲೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಿಲೀಂಧ್ರ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಎಂಟು ಪದರಗಳ ಚೀಸ್‌ಕ್ಲಾತ್ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸಸ್ಪೆನ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕೋನಿಡಿಯಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 5 × 10⁵ ಕೋನಿಡಿಯಾ/ಮಿಲಿ ಗೆ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಕೊಸಕೋನಿಯಾ ಒರಿಜಿಫಿಲಾ NP19 ಕೋಶಗಳ ತಾಜಾ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು NB ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ 37 °C ನಲ್ಲಿ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಬೆಳೆಸುವ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಲಾಯಿತು. ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ನಂತರ (3047 × g, 10 ನಿಮಿಷ), ಕೋಶದ ಉಂಡೆಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ, 10 mM ಫಾಸ್ಫೇಟ್-ಬಫರ್ಡ್ ಸಲೈನ್ (PBS, pH 7.2) ನಿಂದ ಎರಡು ಬಾರಿ ತೊಳೆದು, ಅದೇ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತೆ ಜೋಡಿಸಲಾಯಿತು. ಕೋಶದ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 600 nm ನಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಯಿತು, ಸರಿಸುಮಾರು 1.0 ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು (ಪೋಷಕಾಂಶದ ಅಗರ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಲೇಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾದ 1.0 × 10⁷ CFU/μl ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ). P. ಒರಿಜಿಯಾದ ಕೋನಿಡಿಯಾವನ್ನು PBS ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಿ ಮತ್ತು ಹೆಮೋಸೈಟೋಮೀಟರ್ ಬಳಸಿ ಎಣಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. *K. ಒರಿಜಿಫಿಲಾ* NP19 ಮತ್ತು *P ನ ಅಮಾನತುಗಳು. ಎಲೆ ಸ್ಮೀಯರ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ, K. ಒರಿಜಿಫಿಲಾ* ಕೋನಿಡಿಯಾವನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ 1.0 × 10⁷ CFU/μL ಮತ್ತು 5.0 × 10² ಕೋನಿಡಿಯಾ/μL ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ತಾಜಾ ಅಕ್ಕಿ ಎಲೆಗಳ ಮೇಲೆ ತಯಾರಿಸಲಾಯಿತು. ಅಕ್ಕಿ ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿತ್ತು: ಭತ್ತದ ಸಸಿಗಳಿಂದ 5 ಸೆಂ.ಮೀ ಉದ್ದದ ಎಲೆಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿ ತೇವಗೊಳಿಸಲಾದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಾಗದದಿಂದ ಮುಚ್ಚಿದ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು. ಐದು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು: (i) R: ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಇಲ್ಲದ ಅಕ್ಕಿ ಎಲೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಣವಾಗಿ, 0.025% (v/v) ಟ್ವೀನ್ 20 ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ; (ii) RB + F: K. ಒರಿಜಿಫಿಲಾ NP19 ನೊಂದಿಗೆ ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಮಾಡಲಾದ ಅಕ್ಕಿ, ಅಕ್ಕಿ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಶಿಲೀಂಧ್ರದ 2 μL ಕೋನಿಡಿಯಾ ಸಸ್ಪೆನ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ; (iii) R + BF: ಗುಂಪಿನ R ನಲ್ಲಿರುವ ಅಕ್ಕಿಯನ್ನು ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಫಂಗಲ್ ಕೋನಿಡಿಯಾ ಸಸ್ಪೆನ್ಷನ್ ಮತ್ತು K. ಒರಿಜಿಫಿಲಾ NP19 (ಪರಿಮಾಣ ಅನುಪಾತ 1:1) ಮಿಶ್ರಣದ 4 μl ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ; (iv) R + F: ಗುಂಪಿನ R ನಲ್ಲಿರುವ ಅಕ್ಕಿಗೆ 2 μl ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಫಂಗಲ್ ಕೋನಿಡಿಯಾ ಸಸ್ಪೆನ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ; (v) RF + B: ಗುಂಪಿನ R ನಲ್ಲಿರುವ ಅಕ್ಕಿಗೆ 2 μl ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಫಂಗಲ್ ಕೋನಿಡಿಯಾ ಸಸ್ಪೆನ್ಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ, 30 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕಾವು ನೀಡಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಂತರ 2 μl K. ಒರಿಜಿಫಿಲಾ NP19 ಅನ್ನು ಅದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್ಲಾ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳನ್ನು 25°C ನಲ್ಲಿ ಕತ್ತಲೆಯಲ್ಲಿ 30 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕಾವು ನೀಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ನಿರಂತರ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಗುಂಪನ್ನು ತ್ರಿವಳಿಗಳಲ್ಲಿ ರಚಿಸಲಾಯಿತು. 72 ಗಂಟೆಗಳ ಕೃಷಿಯ ನಂತರ, ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ (SEM) ಮೂಲಕ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು. ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ, ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು 2.5% (v/v) ಗ್ಲುಟರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಎಥೆನಾಲ್ ದ್ರಾವಣಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ-ಬಿಂದು ಒಣಗಿಸಿದ ನಂತರ, ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಚಿನ್ನದಿಂದ ಸ್ಪಟ್ಟರ್-ಲೇಪಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ ಬಳಸಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು.15

 


ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಡಿಸೆಂಬರ್-15-2025